Soluții · Genomică
Analiză genomică accelerată, care transformă datele de secvențiere în rezultate utile clinic — de la screeningul populațional până la recomandări farmacogenomice pentru fiecare prescripție în parte.
Țări precum Regatul Unit, Estonia, Finlanda și Danemarca au demonstrat că programele naționale de genomică pot îmbunătăți diagnosticul bolilor rare, pot orienta tratamentul oncologic și pot face prescrierea medicamentelor mai sigură. Programul Republicii Moldova începe cu screeningul populațional a circa 1% din populație — aproximativ 24.000 de genomuri — cu o perspectivă clară de extindere la 5%, ceea ce înseamnă un volum de lucru de cinci ori mai mare.
Citiți mai mult: Ce au realizat programele naționale de genomică din Europa.
Fluxurile de procesare accelerate pe GPU prelucrează datele de secvențiere a întregului genom (WGS), de la citirile brute până la identificarea variantelor, într-o fracțiune din timpul necesar fluxurilor tradiționale bazate pe CPU — ceea ce face fezabil screeningul la scară populațională.
Un serviciu care funcționează continuu răspunde solicitărilor clinice de farmacogenomică: ce medicamente și ce doze sunt potrivite, având în vedere profilul genetic al pacientului. Rezultatele sunt concepute pentru a fi transmise direct în planificarea tratamentului.
Bazele de date de variante genetice sunt actualizate periodic. Platforma noastră reanalizează genomurile existente atunci când apar dovezi noi, astfel încât un rezultat „incert” anul trecut poate deveni astăzi relevant pentru decizia clinică.
Modelele antrenate pe date genomice agregate și guvernate îi ajută pe cercetători să înțeleagă structura genetică a populației Republicii Moldova — cunoștințe care nu pot fi importate din altă parte.
Datele genomice se numără printre cele mai sensibile date cu caracter personal. Întreaga procesare are loc pe infrastructura noastră locală din Republica Moldova, cu control strict al accesului, jurnale de audit și separare între datele clinice identificabile și seturile de date pentru cercetare.
Întrebări frecvente
Farmacogenomica studiază modul în care genele unei persoane influențează răspunsul acesteia la medicamente. Ea îi ajută pe medici să aleagă medicamentele și dozele cu cele mai mari șanse de eficacitate și cu cel mai mic risc de reacții adverse.
Da. Capacitatea este planificată pentru extinderea de la 1% la 5% din populație, ceea ce înseamnă o sarcină de analiză a datelor de secvențiere de cinci ori mai mare.
Doar medicii și cercetătorii autorizați, conform regulilor de acces bazate pe roluri și legislației aplicabile. Fiecare accesare este înregistrată.
Lecturi suplimentare
Patru țări europene au construit programe naționale de genomică la scară largă, fiecare cu un alt obiectiv. Comparația dintre ce au secvențiat, cum au legat datele de dosarele de sănătate și cum au comunicat rezultatele oferă Republicii Moldova un plan practic pentru screeningul a 1% din populație.
Un studiu publicat în The Lancet în 2023 a arătat că un panel farmacogenomic de 12 gene a redus cu aproximativ 30% reacțiile adverse la medicamente relevante clinic. Iată ce arată dovezile, cum comunică Estonia rezultatele PGx populației sale și ce presupune implementarea.
Europa are acum trei niveluri de legislație care reglementează datele de sănătate și IA medicală. Iată ce cer RGPD, Spațiul european al datelor privind sănătatea și AI Act și ce înseamnă acestea pentru o țară candidată la aderarea la UE care construiește IA la nivel național în sănătate.
Discutați cu echipa noastră despre specificații, livrare, implementare și suport — de la o singură secție de spital până la un program național.